1. Химична връзка. Атомни и молекулни орбитали. Строеж на прости и сложни връзки. Спрегнати системи. Правило на Хюкел за ароматност. Ковалентни взаимодействия. Междумолекулни взаимодействия.

2. Пространствен строеж на органичните молекули. Симетрия на молекулите. Конформация и конфигурация. Стереоизомерия. Молекулна хиралност и оптическа активност. Абсолютна и относителна конфигурация. Енантиомери и диастереоизомери. Стереохимична номенклатура.

3. Стереохимия на пръстенни системи – циклоалкани, циклоалкени, циклодиени и др. Напрежение на връзките. Циклохексан и заместени циклохексани – конформация и конфигурация. Стереохимия на съчленени пръстенни системи.

4. Въглеводороди – алкани, алкени, диени и алкини и циклични аналози. Класификация и номенклатура. Методи за получаване, физични и химични свойства. Спектрални отнасяния.

5. Алкохоли и феноли. Класификация и номенклатура. Методи за получаване, физични и химични свойства. Спектрални отнасяния.

6. Мастни и ароматни моноалдехиди и кетони. Класификация и номенклатура. Методи за получаване, физични и химични свойства. Спектрални отнасяния.

7. Карбоксилни киселини – мастни и ароматни киселини. Класификация и номенклатура. Методи за получаване, физични и химични свойства. Спектрални отнасяния.

8. Производни на карбоксилни киселини – соли, киселинни халогениди, естери, амиди и анхидриди. Класификация. Методи за получаване, физични и химични свойства. Спектрални отнасяния.

9. Амини. Мастни и ароматни моно- и полиамини. Класификация и номенклатура. Методи за получаване, физични и химични свойства. Спектрални отнасяния.

10. Хетероциклени съединения. Класификация (според броя и размера на пръстените и броя и вида на хетероатомите) и номенклатура. Важни представители. Спектрални отнасяния.

11. Присъединителни реакции към кратни С-С връзки. Присъединяване на халогенни елементи. Присъединяване на несиметрични молекули (халогеноводороди, киселини, вода и др.). Други важни присъединителни реакции. Нуклеофилни и електрофилни присъединителни реакции. Механизми.

12. Нуклеофилни заместителни реакции. Механизъм на SN-реакциите към карбонилни С-атоми. Заместване при карбоксилни киселини и техни производни. Заместване при винилни С-атоми. Заместителни реакции в ароматното ядро. Механизъм на електрофилно заместване в ароматни пръстени. Ориентиране и реакционна способност.

13. Хроматография и мас-спектрометрия. Основни хроматографски методи и техники - газова, течна, високоефективна течна, колонна, тънкослойна, препаративна. Принципи и приложение. Основни мас-спектрални техники и приложението им. Комбинирано използване на хроматографски методи и масспектрометрия (ГХ-МС, ТХ-МС). Качествен и количествен анализ.

14. Спектрални методи за структурен анализ – ИЧ, УВ и ЯМР. Основни характеристики и фактори, влияещи върху тях. Правила и зависимости. Интерпретация на спектрите. Приложение за изследване на структурата на органични съединения. Качествен и количествен анализ.

1. Химична връзка. Атомни и молекулни орбитали. Строеж на прости и сложни връзки. Спрегнати системи. Правило на Хюкел за ароматност. Ковалентни взаимодействия. Междумолекулни взаимодействия.

2. Пространствен строеж на органичните молекули. Симетрия на молекулите. Конформация и конфигурация. Стереоизомерия. Молекулна хиралност и оптическа активност. Абсолютна и относителна конфигурация. Енантиомери и диастереоизомери. Стереохимична номенклатура. Циклохексан и заместени циклохексани - конформация и конфигурация.

3. Въглеводороди – алкани, алкени, диени и алкини и циклични аналози. Класификация и номенклатура. Методи за получаване, физични и химични свойствата. Спектрални отнасяния.

4. Алкохоли и феноли. Класификация и номенклатура. Методи за получаване, физични и химични свойства. Спектрални отнасяния.

5. Мастни и ароматни моноалдехиди и монокетони. Класификация и номенклатура. Методи за получаване, физични и химични свойства. Спектрални отнасяния.

6. Мастни карбоксилни киселини и техни естери. Класификация и номенклатура. Методи за получаване, физични и химични свойства Спектрални отнасяния. Липиди - разпространение и приложение, по-важни представители.

7. Ароматни карбоксилни киселини и техни естери. Класификация и номенклатура. Методи за получаване, физични и химични свойства. Спектрални отнасяния. Природни фенолни киселини: биосинтез, разпространение и приложение, по-важни представители.

8. Въглехидрати. Класификация и номенклатура. По-важни представители на моно- и дизахариди, физични и химични свойства, стереохимия, разпространение, гликозиди на вторични метаболити. Спектрални отнасяния.

9. Аминокиселини и пептиди. Обща характеристика, класификация и номенклатура, структура и изомерия, разпространение, по-важни представители. Спектрални отнасяния.

10. Терпеноиди и стероли. Обща характеристика, класификация, биосинтез, разпространение и приложение, по-важни представители. Спектрални отнасяния.

11. Природни хетероциклени съединения – бензопирани (кумарини) и хромани (флавоноиди). Обща характеристика, класификация и биосинтез, разпространение и приложение, по-важни представители. Спектрални отнасяния.

12. Природни хетероциклени съединения - алкалоиди. Обща характеристика, класификация, разпространение и приложение, по-важни представители. Спектрални отнасяния.

13. Спектрални методи за структурен анализ – ИЧ, УВ и ЯМР. Основни характеристики и фактори, влияещи върху тях. Правила и зависимости. Интерпретация на спектрите. Приложение за изследване на структурата на природни органични съединения. Качествен и количествен анализ.

14. Хроматография и мас-спектрометрия. Основни хроматографски методи и техники - газова, течна, високоефективна течна, колонна, тънкослойна, препаративна. Принципи и приложение. Основни мас-спектрални техники и приложението им. Комбинирано използване на хроматографски методи и мас-спектрометрия (ГХ-МС, ТХ-МС). Качествен и количествен анализ.

Тема 3.7.7

Анотация: Курсът "Аспекти на енантиоселективния синтез и съвременни приложения" е предназначен за обучението на докторанти в областта на органичния синтез (специалности Органична химия (01.05.03) и Химия на елементорганичните съединения (01.05.08)). Основната цел на курса е да се представят основните методи и подходи за синтез на енантиомерно чисти или обогатени съединения. Включени са важни синтетични трансформации на прохирални субстрати, които водят до хирални съединения със приложения във фармацията и материалознанието. Представят се примери за синтези прилагани за получаване на лекарствени съединения

Тема 3.7.2

Анотация: Курсът "Квантово-химични пресмятания на ЯМР параметри", предложен на ЦО към БАН, е предназначен за обучение на докторанти по специалности ТЕОРЕТИЧНА ХИМИЯ за образователната и научна степен ДОКТОР. Основната цел на курса е да запознае слушателя със съвременните квантово-химични методи за изчисляване на ЯМР химични отмествания и константи на спин-спиново взаимодействие. В курса е включено изучаването на нерелативистичната и релативистичната теория на ЯМР параметрите, разгледано е изчисляването на химичните отмествания и константите на спин-спиново взаимодействие с полуемпирични методи, с методите на Хартри-Фок и на функционала на плътността, както и отчитането на електронната корелация. Отделено е внимание на отчитането на влиянието на разтворителя като диелектрик при пресмятанията на ЯМР параметрите, включването на ро-вибрационни корекции, релативистични пресмятания и т.н.

Тема 3.7.4

Анотация: Курсът "Мас-спектрометрия и протеомика – методи и приложение" е предназначен за обучение на докторанти по специалностите биохимия и органична химия за образователна и научна степен ДОКТОР. Поради интердисциплинарния характер на тематиките на лекциите, те са подходящи за докторанти, специализанти и млади научни кадри, работещи по теми от биофизика, органична химия, биохимията, медицина и биоинформатика.
Курсът цели разширяване на познанията на докторантите в областта на съвременни методи и техники, свързани с изследване на структурно-функционалните особености на микроорганизмите, метаболизма и неговата регулация. По-специално внимание се отделя на изучаване и използване на протеомиката в тази област. Курсът ще осигури по-подробно запознаване с принципите на мас-спектрометрията, разнообразната апаратура (2D-електрофореза, LC, мас-спектрометрия (MS), тандем-мас-спектрометрия (MS/MS) и подходите, които се прилагат.

Тема 3.7.6

Анотация: Курсът "Получаване на металоорганични съединения за селективни трансформации в органичния синтез" е предназначен за обучението на докторанти в областта на органичния синтез (специалности Органична химия и Химия на елементорганичните съединения, които в областта на съвременната органична и медицинска химия са неразривно свързани).
Основната цел на курса е да се представят основните методи за синтез на подбрани групи от металоорганчни съединения, които имат особено значение и важни приложения в органичния синтез. Включени са най-важните представители на съединения от главни групи на периодичната система (напр. органо-литиеви, органо-магнезиеви, органо-алуминиеви и др. съединения), както и съединения на преходни метали, особено такива които има важни каталитични приложения. Представят се методите за синтез, както и свойствата на металоорганичните съединения. Обръща се внимание на методите за анализ на тези съединения. Особено място заемат приложенията им в съвременния синтез за провеждане на селективни трансформации за получаване на важни за практиката крайни продукти, особено такива с биологична активност.

Тема 3.7.10

Анотация: Високо-ефективната течна хроматография (ВЕТХ) е аналитична техника с широко приложение за анализ на фармацевтични препарати, биомолекули, полимери и разнообразни органични и йонни съединения.
Курсът "Практическа високоефективна течна хроматография" е предназначен за обучение на докторанти в широк кръг от области на органичната и аналитичната химия (специалности Органична химия и Аналитична химия). Целта на курса е да представи основните теоретични принципи, практически аналитични техники и основните области на приложение на съвременната ВЕТХ, както и възможностите на комбинираните хроматографски и масспектрални техники за идентификация и изследване на структурата на органичните съединения, които са без конкуренция при анализ на биологично-активни природни вещества и ОМИКС-анализ.

Тема 3.7.9

Анотация: Модерната газовата хроматография (ГХ) е широко разпрпостранен и изключително мощен метод за инструментален анализ, който намира приложение в повечето аналитични лаборатории. ГХ се характеризира с висока ефективност на капилярните колони при разделяне на сложни смеси, авангардно оборудване, включващо мощни детектори, с висока чувствителност, автоматизация, кратко време за анализ, както и висока прецизност и възпроизводимост при количествен анализ. Комбинацията от ГХ и мас спектрометрия (МС) е без конкуренци при изследване на сложни смеси от летливи органични съединения, като нефт, ароматични съединения, храни и хранителни добавки, проби с биологичен произход и от околната среда. Курсът "Практическа газова хроматография – масспектрометрия" е предназначен за обучение на докторанти в широк кръг от области на органичната и аналитичната химия (специалности Органична химия и Аналитична химия).
Основната цел на курса е да представи основните теоретични принципи и практически подходи за анализ на съвременната ГХ, както и възможностите на масспектралната детекция за идентификация и изследване на структурата на органичните съединения.

Тема 3.7.3

Анотация: Курсът “Съвременни ЯМР техники за количествен анализ” е предназначен за обучение на докторанти по специалност ОРГАНИЧНА ХИМИЯ (01.03.01) за образователната и научна степен ДОКТОР. Целта на предложения курс е да запознае слушателя с възможностите на съвременната на ЯМР спектроскопията за количествено определяне на органични съединения в разтвор, както самостоятелно, така и в смеси. Паралелно с различните подходи са представени и основни експериментални техники и елементи от импулсното програмиране във формат Bruker, необходими за практическото използване на представените или разработване на нови експерименти на наличната в центъра по ЯМР спектроскопия апаратура. Съдържа и съвместно приложение на ЯМР спектроскопия и хемометрия, често използвани при анализ на храни, растителни екстракти и др.

Тема 3.7.8

Анотация: Курсът "ЯМР в органометалната химия" е предназначен за обучение на докторанти по специалности ОРГАНИЧНА ХИМИЯ за образователната и научна степен ДОКТОР.
Основната цел на курса е да запознае слушателя с приложенията на метода на ЯМР спектроскопията в органометалната химия. В курса е включено приложение на едномерни и двумерни техники, както и ефекти на Оверхаузер в органометалната химия, определяне на коефициентите на транслационна дифузия и динамичен ЯМР в органометалната химия. Отделено е специално внимание на спецификата на ЯМР химичните отмествания на ядра като 1H, 13C, 15N, 19F, 31P, 29Si, 195Pt и др. в органометалната химия както и приложението на ЯМР константите на спин-спиново взаимодействие в органометалната химия.